Basis voor een goede gezondheid
Bredesen-protocol als een wetenschappelijke manier om goed voor jezelf te zorgen
Een suggestie die wordt gemaakt op negatieve websites is dat het gaat om mensen met angst voor Alzheimer maar dit is op zich ook weer een nogal negatieve voorstelling van zaken.Het Bredesen-protocol is gebaseerd op uitgebreide metingen. Als die metingen aangeven dat bepaalde waarden ongunstig zijn dan is het goed om dat te weten zodat je daar wat aan kan doen.
Daarnaast is het ook goed om te weten wat je risico is alsgevolg van je genen. Bijvoorbeeld als je het gen ApoE4 hebt, is je risico verhoogd. Maar daar je kan wel wat aan doen. Je kan je kans op het krijgen van Alzheimer bij die genetische aanleg verlagen via het Bredesen-protocol.
Door het zo te benaderen kan je verantwoordelijkheid nemen voor je eigen gezondheid.
Zoals bekend begint de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer vaak al vele jaren voordat de eerste symptomen ontstaan. Omdat het zo is dat deze ziekte ongemerkt al vele jaren in ontwikkeling kan zijn, is het goed om via uitgebreide metingen in een vroeg stadium te kunnen achterhalen hoe je er voor staat, zodat je in dat vroege stadium nog voordat er symptomen merkbaar worden kan ingrijpen en kan bijsturen. Je zou kunnen zeggen dat dit een wetenschappelijke manier is (gebaseerd op uitgebreide metingen zodat gissen minder nodig is) om goed voor jezelf te zorgen. Hierbij kan wellicht wat angst spelen als initiële motivatie om dit te doen, maar het in de praktijk brengen van de interventies kan een actieve vorm van geven om jezelf zijn omdat je daarmee positieve/ondersteunende dingen aan je leven toevoegt.
Apolipoproteïne E is echt een fascinerend verhaal,
en natuurlijk ontdekte professor Robert Mahley
dit decennia geleden, en het is gebleken dat het
de belangrijkste genetische risicofactor is
voor de ziekte van Alzheimer. . .
. . . en nog steeds ongeveer 25% van de bevolking van vandaag (hebben een enkele kopie van ApoE4).
Als je nul kopieën hebt, dus als je bijvoorbeeld een 3-3 bent, is je algehele levenslange risico voor Alzheimer ongeveer 9%. Dus niet een erg veel voorkomende ziekte, maar niet nul.
Aan de andere kant, als je een enkele kopie hebt van ApoE4 is uw levenslange risico ongeveer 30% of zo.
Als je twee exemplaren hebt, als je homozygoot bent, is je levenslange risico meer dan 50%, en in sommige studies zo hoog als 90%. Dus waarschijnlijk krijg je het.
En natuurlijk weet de overgrote meerderheid van mensen het niet.
In het verleden zeiden mensen: "Niet checken omdat je er niets aan kunt doen, " en dat is volledig veranderd. Er is een enorme hoeveelheid (dat je eraan kunt doen).
En de realiteit is dat Alzheimer een zeldzame ziekte zou moeten zijn. Het zou in principe tot een zeer laag niveau moeten dalen in de huidige generatie, als iedereen wordt gecontroleerd.
We raden aan dat iemand van 45 jaar of ouder een cognoscopie krijgt. Het is een rare term, maar het is gemakkelijk te onthouden. . .
. . . Je moet wat testen doen om te zien hoe je er voor staat. Wat zijn je risicofactoren? Ben je ApoE4 positief, heb je een hoge homocysteïne, methylatieproblemen, ontstekingsproblemen, voedingsvraagstukken, toxinekwesties?
Al deze dingen, omdat ze allemaal kunnen worden aangepakt. En we kunnen dan de algemene wereldwijde last van dementie verminderen.
Vertaling van Dale Bredesen in het interview "Preventing and Reversing Alzheimer's Disease" afgenomen door Dr. Rhonda Patrick (1 oktober 2018 ) : 14m03s - 16m46s , zie de media-pagina.
. . . en nog steeds ongeveer 25% van de bevolking van vandaag (hebben een enkele kopie van ApoE4).
Als je nul kopieën hebt, dus als je bijvoorbeeld een 3-3 bent, is je algehele levenslange risico voor Alzheimer ongeveer 9%. Dus niet een erg veel voorkomende ziekte, maar niet nul.
Aan de andere kant, als je een enkele kopie hebt van ApoE4 is uw levenslange risico ongeveer 30% of zo.
Als je twee exemplaren hebt, als je homozygoot bent, is je levenslange risico meer dan 50%, en in sommige studies zo hoog als 90%. Dus waarschijnlijk krijg je het.
En natuurlijk weet de overgrote meerderheid van mensen het niet.
In het verleden zeiden mensen: "Niet checken omdat je er niets aan kunt doen, " en dat is volledig veranderd. Er is een enorme hoeveelheid (dat je eraan kunt doen).
En de realiteit is dat Alzheimer een zeldzame ziekte zou moeten zijn. Het zou in principe tot een zeer laag niveau moeten dalen in de huidige generatie, als iedereen wordt gecontroleerd.
We raden aan dat iemand van 45 jaar of ouder een cognoscopie krijgt. Het is een rare term, maar het is gemakkelijk te onthouden. . .
. . . Je moet wat testen doen om te zien hoe je er voor staat. Wat zijn je risicofactoren? Ben je ApoE4 positief, heb je een hoge homocysteïne, methylatieproblemen, ontstekingsproblemen, voedingsvraagstukken, toxinekwesties?
Al deze dingen, omdat ze allemaal kunnen worden aangepakt. En we kunnen dan de algemene wereldwijde last van dementie verminderen.
Vertaling van Dale Bredesen in het interview "Preventing and Reversing Alzheimer's Disease" afgenomen door Dr. Rhonda Patrick (1 oktober 2018 ) : 14m03s - 16m46s , zie de media-pagina.
Ongeveer 65% van alle mensen met de ziekte van Alzheimer, heeft
minimaal één exemplaar van ApoE4
en eigenlijk ongeveer 10% van de patienten met de ziekte van Alzheimer
is homozygoot, ook al is het maar 2%
in de populatie.
Vertaling van Dale Bredesen in de voordracht "ApoE4 Mechanistics" (2016): 5m10s - 5m26s , zie de media-pagina
Vertaling van Dale Bredesen in de voordracht "ApoE4 Mechanistics" (2016): 5m10s - 5m26s , zie de media-pagina